恒瑞医药一季度营收净利同比均止跌回升,

4月21日晚，恒瑞医药公布截至年3月31日一季度经营业绩。今年一季度恒瑞医药实现营业收入54.92亿元，归属于上市公司股东的净利润12.39亿元，营业收入和净利润分别增长0.25%与0.17%。

行业分析指出，这是自年年末恒瑞业绩进入下行通道以来，季度业绩数据首次同比止跌回升，公司业绩拐点逐渐显现。

报告还显示，恒瑞医药年一季度研发费用达11.49亿元，据测算，加上本期新增开发支出，估计公司的研发投入超过13.46亿元，为企业创新长远发展提供强大支撑。

一季度恒瑞自主研发成果加速落地。新药获批方面，公司自主研发的PD-L1抑制剂阿得贝利单抗（艾瑞利?）联合卡铂和依托泊苷用于广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）患者的一线治疗获批上市，阿得贝利单抗成为我国首个获批小细胞肺癌适应症的自主研发PD-L1抑制剂，至此，恒瑞获批上市的自研创新药增至12个；适应症获批方面，公司自主研发的PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗（艾瑞卡?）联合阿帕替尼（艾坦?）（“双艾”组合）用于晚期肝细胞癌一线治疗适应症获批，这是中国首个获批的用于治疗晚期肝细胞癌的PD-1抑制剂与小分子抗血管生成药物组合。同时该项目也是恒瑞首个国际多中心Ⅲ期临床研究，目前已进入在美国递交新药上市申请准备阶段；上市申报方面，公司治疗干眼病创新药SHR、引进干眼病新药SHR及糖尿病复方制剂瑞格列汀二甲双胍片3项上市申请获国家药监局受理。

同时，一季度公司在临床方面也取得显著进展，公司自主研发的EZH2抑制剂SHR和抗HER2ADC药物SHR-A两个创新药共获得4项突破性疗法认定；在临床试验方面，创新药海曲泊帕（恒曲?）获批开展用于初治非重型再生障碍性贫血（NSAA）的临床试验，公司自主研发的ADC药物注射用SHR-A获批治疗晚期实体肿瘤的临床试验。此外，公司核药和治疗阿尔茨海默病药物也取得进展，镥[Lu]氧奥曲肽注射液获批开展治疗成人胃肠胰神经内分泌瘤的临床试验，这也是公司研发的首个放射性精准治疗产品；公司自主研发的抗Aβ单克隆抗体SHR-注射液治疗早期阿尔茨海默病的Ib期临床试验完成首例患者入组及给药。

近期恒瑞ADC产品SHR-A备受外界

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